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理学博士 、 京都大学 、 課程 、 1986年03月
発生生物学
生物学的ペースメーカの開発 、 ヒトES細胞、ヒトiPS細胞、ペースメーカ細胞、安全性薬理試験 、 産学連携、民間を含む他機関等との共同研究等を希望する 、 共同研究
幹細胞の分化と増殖の制御機構 、 発生、分化、幹細胞、3胚葉分化 、 共同研究
幹細胞(ES細胞を含む)を使った再生医療
生命科学概論Ⅱ 、 2018年度 、 前期 、 専門科目
再生医療学概論 、 2018年度 、 後期 、 専門科目
発生医学 、 2018年度 、 後期 、 専門科目
発生工学 、 2018年度 、 後期 、 専門科目
発生生物学 、 2018年度 、 後期 、 専門科目
Delayed onset of beating and decreased expression of T-type Ca2+ channel in mouse ES cell-derived cardiocytes carrying human chromosome 21. 、 2. Mizuta, E., Furuichi, H., Kazuki, Y., Miake, J., Yano, S., Bahrudin, U., Yamamoto, Y., Igawa, O., Shigemasa, C., Hidaka, K., Morisaki, T., Kurata, Y., Ninomiya, H., Kitakaze, M., Shirayoshi, Y., Oshimura, M., and Hisatome, I. 、 Biochem. Biophys. Res. Commun. 、 351巻 0号 (頁 126 ~ 132) 、 2006年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語
Inhibition of inward rectifier K+ currents by angiotensin II in rat atrial myocyte: Lack of effects in cell from spotaneously hypertensive rats. 、 Sonoyama, K., Ninomiya, H., Igawa, O., Kaetsu, Y., Furuse, Y., Hamada, T., Miake, J., Li, P., Yamamoto, Y., Ogino, K., Yoshida, A., Taniguchi, S-i., Kurata, Y., Matsuoka, S., Narahashi, T., Shiota, G., Nazawa, Y., Matsubara, H., Horiuchi, M., Shirayoshi, Y., and Hisatome, H. 、 Hypertens Res. 、 29巻 0号 (頁 923 ~ 934) 、 2006年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語
ZAC, LIT1 (KCNQ1OT1) and p57kip2 (CDKN1C) are in an imprinted gene network that may play a role in Beckwith-Wiedemann syndrome. 、 4. Arima, T., Kamikihara, T., Hayashida, T., Kato, K., Inoue, T., Shirayoshi, Y., Oshimura, M., Soejima, H., Mukai, T and Wake, N. 、 Nucleic Acids Res. 、 33巻 0号 (頁 2650 ~ 2660) 、 2005年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語
Construction of a novel human artificial chromosome vector for gene delivery. 、 6. Katoh, M., Ayabe, F., Norikane, S., Okada, T., Masumoto, H., Horike, S., Shirayoshi, Y., and Oshimura, M. 、 Biochem. Biophys. Res. Commum. 、 321巻 0号 (頁 280 ~ 290) 、 2004年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語
Proteomic signatures and aberrations of mouse embryonic stem cells containing a single human chromosome 21 in neuronal differentiation: An in vitro model of down syndrome. 、 5. Kadota, M., Nishigaki, R., Wang, C.C., Toda, T., Shirayoshi, Y., Inoue, T., Gojobori, T., Ikeo, K., Rogers, M.S., and Oshimura, M. 、 Neuroscience. 、 129巻 0号 (頁 325 ~ 335) 、 2004年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 日本語
ES細胞から心筋細胞への分化の分子機序 、 白吉安昭、久留一郎 、 アニテックス 、 、 19巻 1号 (頁 14 ~ 20) 、 2007年 、 学術雑誌 、 共著 、 日本語
Anew model for Down syndrome. 、 Kazuki Y, Schulz TC, Shinohara T, Kadota M, Nishigaki R, Inoue T, Kimura M, Kai Y, Abe S Shirayoshi Y and Oshimura M. 、 J Neural Transm (Suppl). 、 、 67巻 0号 (頁 1 ~ 20) 、 2003年 、 学術雑誌 、 共著 、 英語
細胞分化シグナルとしてのエピジェネティクス 、 白吉安昭、押村光雄 、 実験医学 、 、 21巻 0号 (頁 1532 ~ 1537) 、 2003年 、 学術雑誌 、 共著 、 日本語
発生・細胞分化の共通制御機構としてのNotch(血管形成とNotchシグナル) 、 白吉安昭 、 実験医学 、 、 20巻 0号 (頁 2188 ~ 2193) 、 2002年 、 学術雑誌 、 単著 、 日本語
心筋選別とiPSテクノロジーによる先天性QT延長症候群タイプ6の病態・病因解明 、 2017年04月 ~ 継続中 、 基盤研究(C) 、 2017年度 、 新規
HCN4イオンチャネルを指標とした心筋純化法の開発と心疾患への再生医療 、 2014年04月 ~ 継続中 、 基盤研究(C) 、 2016年度 、 継続
HCN4イオンチャネルを指標とした心筋純化法の開発と心疾患への再生医療 、 2014年04月 ~ 継続中 、 基盤研究(C) 、 2015年度 、 継続
HCN4イオンチャネルを指標とした心筋純化法の開発と心疾患への再生医療 、 2014年04月 ~ 2017年03月 、 基盤研究(C) 、 2014年度 、 新規
2022/12/13 更新