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博士(医学) 、 鳥取大学 、 課程 、 2016年03月
小児神経疾患,先天代謝異常症,ゴーシェ病に対する分子シャペロン療法の開発
人類遺伝学 、 2018年度 、 前期 、 専門科目
臨床神経学 、 2018年度 、 前期 、 専門科目
臨床成長・発達学 、 2018年度 、 前期 、 専門科目
人類遺伝学 、 2017年度 、 前期 、 専門科目
臨床神経学 、 2017年度 、 前期 、 専門科目
Miglustat therapy in a case of early-infantile Niemann-Pick type C 、 Usui Miho, Narita Aya, kaori Adachi, Eiji Nanba, Osaka Hitoshi,他 、 Brain and Development 、 39巻 10号 (頁 886 ~ 890) 、 2017年10月 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語
Selective Spinal Fusion for Neuromuscular Scoliosis in a Patient with Pompe Disease. A Case Report and Review of the Literature. 、 Tanida Atsushi, Narita Aya, Maegaki Yoshihiro, Nagashima Hideki,他 、 JBJS Case Connector 、 7巻 1号 (頁 e15 ~ ) 、 2017年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語
ゴーシェ病に対するpH感受性新規シャペロン化合物の開発 、 2015年04月 ~ 継続中 、 若手研究(B) 、 2017年度 、 継続
ゴーシェ病に対するpH感受性新規シャペロン化合物の開発 、 2015年04月 ~ 継続中 、 基盤研究(C) 、 2016年度 、 継続
ゴーシェ病に対するpH感受性新規シャペロン化合物の開発 、 2015年04月 ~ 継続中 、 若手研究(B) 、 2015年度 、 新規
2022/12/13 更新