氏名

足立　香織 （アダチ　カオリ）

所属専攻講座

研究推進機構 研究基盤センター

職名

准教授

ホームページ

https://orip.tottori-u.ac.jp/research-initiative-center

研究分野・キーワード

遺伝子組換え（安全管理）、難病、遺伝子検査

取得学位

• 博士（医学） 、 鳥取大学 、 課程 、 2014年03月

• 修士（保健学） 、 鳥取大学 、 課程 、 2008年03月

取得資格

• ジェネティックエキスパート

• 遺伝子分析科学認定士（初級）

• 衛生管理者（第１種）

• 臨床検査技師

学外略歴

• 文部科学省 研究振興局　ライフサイエンス課　生命倫理・安全対策室 、 学術調査官 、 2013年08月 ～ 2015年07月

所属学会・委員会

• 日本人類遺伝学会 、 日本国 、 2011年04月 ～ 継続中

• 日本遺伝子診療学会 、 日本国 、 2015年04月 ～ 継続中

• 日本小児神経学会 、 日本国 、 2011年04月 ～ 2019年03月

専門分野（科研費分類）

• 科学教育

• 小児神経学

相談分野

• 遺伝子診断、遺伝子解析並びに遺伝子組換え実験に関すること

論文

• Online questionnaire on genetic testing for intractable diseases in Japan: response to and issues associated with the revised medical care act 、 Adachi K, Satou K, Nanba E 、 J Hum Genet 、 66巻 11号 （頁 1043 ～ 1051） 、 2021年11月 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• Reply to the letter: "A case of infantile Tay-Sachs disease with late onset spasms" 、 Yamamoto N, Kuki I, Nagase S, Inoue T, Nukui M, Okazaki S, Furuichi Y, Adachi K, Nanba E, Sakai N, Kawawaki H 、 Brain Dev 、 43巻 9号 （頁 977 ～ 978） 、 2021年10月 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• Clinical course of epilepsy and white matter abnormality linked to a novel DYRK1A variant 、 Okazaki T, Yamada H, Matsuura K, Kasagi N, Miyake N, Matsumoto N, Adachi K, Nanba E, Maegaki Y 、 Hum Genome Var 、 8巻 1号 （頁 26） 、 2021年07月 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• A case of infantile Tay-Sachs disease with late onset spasms 、 Yamamoto N, Kuki I, Nagase S, Inoue T, Nukui M, Okazaki S, Furuichi Y, Adachi K, Nanba E, Sakai N, Kawawaki H 、 Brain Dev 、 43巻 5号 （頁 661 ～ 665） 、 2021年05月 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• Isolated cortical tuber in an infant with genetically confirmed tuberous sclerosis complex 1 presenting with symptomatic West syndrome 、 Miyata H, Fushimi S, Ota Y, Vinters HV, Adachi K, Nanba E, Akiyama T 、 Neuropathology 、 41巻 1号 （頁 58 ～ 64） 、 2021年02月 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

全件表示 >>

総説・解説記事

• HGMD 、 足立香織 、 遺伝子医学 、 メディカルドゥ39号 、 2022年01月 、 学術雑誌 、 単著 、 日本語

• 単一遺伝子病の情報検索と解析結果の表記法について 、 足立香織 、 遺伝子医学 、 メディカルドゥ28号 、 2019年04月 、 学術雑誌 、 単著 、 日本語

• 遺伝学的検査の実際 、 難波栄二,足立香織 、 臨床病理レビュー 、 克誠堂出版158号 、 2017年 、 学術雑誌 、 共著 、 日本語

• 脆弱X症候群 、 難波栄二,足立香織 、 日本臨牀 別冊 精神医学症候群（第2版）I 、 日本臨牀社 、 2017年 、 学術雑誌 、 共著 、 日本語

• ゲノム編集技術を用いて作製した生物の取り扱い 、 難波栄二,足立香織 、 実験医学増刊 、 羊土社 、 34巻 20号 、 2016年 、 学術雑誌 、 共著 、 日本語

学外競争的資金獲得実績

• 難病領域における検体検査の精度管理体制の整備に資する研究 、 2018年10月 ～ 2021年03月 、 厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患政策研究事業） 、 2020年度 、 継続

• 先天異常症候群領域の指定難病等のQOLの向上を目指す包括的研究 、 2017年04月 ～ 2020年03月 、 厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患等政策研究事業（難治性疾患政策研究事業）） 、 2018年度 、 継続

• 先天異常症候群領域の指定難病等のQOLの向上を目指す包括的研究 、 2017年04月 ～ 2020年03月 、 厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患等政策研究事業（難治性疾患政策研究事業）） 、 2017年度 、 継続

科研費（文科省・学振）獲得実績

• ゲノム編集技術の取扱いと国民のリテラシー向上のための研究 、 2019年04月 ～ 継続中 、 基盤研究(C) 、 2021年度 、 継続

• ゲノム編集技術の取扱いと国民のリテラシー向上のための研究 、 2019年04月 ～ 継続中 、 基盤研究(C) 、 2020年度 、 継続

• 新たな遺伝子改変技術「ゲノム編集」の取扱いと倫理的問題点の検討 、 2015年04月 ～ 2018年03月 、 基盤研究(C) 、 2017年度 、 新規

研究発表

• 日本人類遺伝学会第64回大会 、 第64回大会賞候補セッション（口演）：日本における脆弱X症候群・脆弱X症候群関連疾患の遺伝学的検査 、 長崎ブリックホール・長崎新聞文化ホール 、 2019年11月 、 国内会議 、 口頭（一般）

• 日本人類遺伝学会第63回大会 、 臨床情報として遺伝学的検査・ゲノム情報をどう伝えるか？：遺伝学的検査報告書ができるまで 、 パシフィコ横浜 、 2018年10月 、 国内会議 、 シンポジウム・ワークショップ・パネル（指名）

• 第25回日本遺伝子診療学会大会 、 希少疾患と遺伝医療：ジェネティックエキスパートの果たす役割 、 シンフォニアテクノロジー響ホール伊勢 、 2018年07月 、 国内会議 、 シンポジウム・ワークショップ・パネル（指名）

• 第23回日本遺伝子診療学会大会 、 遺伝学的検査情報に関連する臨床現場の情報フローについて：ジェネティックエキスパートの立場から 、 イイノホール＆カンファレンスセンター 、 2016年10月 、 国内会議 、 シンポジウム・ワークショップ・パネル（指名）

学会・学外委員会等活動

• 日本遺伝子診療学会 、 理事 、 2021年04月 ～ 継続中

• 日本遺伝子診療学会 、 広報委員会 委員 、 2021年04月 ～ 継続中

• 日本遺伝子診療学会 、 ジェネティックエキスパート認定制度委員会 副委員長 、 2021年04月 ～ 継続中

• 日本人類遺伝学会 、 遺伝学的検査委員会 委員 、 2019年11月 ～ 継続中

• 日本人類遺伝学会 、 キャリアパス委員会 委員 、 2019年11月 ～ 継続中

全件表示 >>

学内委員会等活動

• 遺伝子組換え実験安全委員会 、 その他全学的な委員会 、 委員 、 、 2014年04月 ～ 継続中

• 動物実験委員会 、 その他全学的な委員会 、 委員 、 、 2016年04月 ～ 継続中

• 鳥取大学医学部倫理審査委員会 、 部局等の委員会 、 委員 、 、 2017年08月 ～ 継続中

• 家畜伝染病予防委員会 、 その他全学的な委員会 、 委員 、 、 2021年01月 ～ 継続中

2022/12/13 更新