氏名

高村　歩美 （タカムラ　アユミ）

所属専攻講座

医学部 保健学科 検査技術科学専攻　生体制御学講座

職名

講師

取得学位

• 博士（生命科学） 、 鳥取大学 、 課程 、 2008年03月

専門分野（科研費分類）

• 神経内科学

共同研究希望テーマ

• アルツハイマー病のバイオマーカー開発 ライソゾーム病の中枢神経変性メカニズム解明 、 産学連携、民間を含む他機関等との共同研究等を希望する 、 共同研究

担当授業科目

• 疫学 、 2018年度 、 前期 、 専門科目

• 化学Ｃ（旧Ⅲ・Ａ） 、 2018年度 、 後期 、 全学共通科目

• 化学実験演習 、 2018年度 、 後期 、 全学共通科目

• 化学実験演習 、 2018年度 、 後期 、 全学共通科目

• 機器管理学演習 、 2018年度 、 後期 、 専門科目

全件表示 >>

論文

• Cerebrospinal fluid biomarkers of Alzheimer's disease are associated with carotid plaque score and hemodynamics in intra- and extra-cranial arteries on ultrasonography. 、 Kouzuki Minoru, Nagano Masaya, Suzuki Tetsuya, Katsumata Yuto, Nakamura Syouta, Takamura Ayumi, Urakami Katsuya 、 Journal of Clinical Neuroscience 、 49巻 1号 （頁 32 ～ 36） 、 2018年03月 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• The severe clinical phenotype for a heterozygous Fabry female patient correlates to the methylation of non-mutated allele associated with chromosome 10q26 deletion syndrome. 、 Hossain MA, Yanagisawa H, Miyajima T, Wu C, Takamura A, Akiyama K, Itagaki R, Eto K, Iwamoto T, Yokoi T, Kurosawa K, Numabe H, Eto Y. 、 Mol Genet Metab. 、 120巻 3号 （頁 173 ～ 179） 、 2017年03月 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• Identification of a novel GLA mutation (F69L) in a Japanese patient with late-onset Fabry disease 、 Umeda T, Hashimoto S, Noriyasu K, Takamura A, Fujisaki M, Eto Y 、 Human Genome Variation 、 2015年11月 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• Cholesterol ester storage disease with a novel LIPA mutation (L264P) that presented massive hepatomegaly: A case report. 、 Kuranobu N, Murakami J1, Okamoto K, Nishimura R, Murayama K, Takamura A, Umeda T, Eto Y, Kanzaki S 、 Hepatology Research 、 2015年08月 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• Diagnostic utility of whole exome sequencing in patients showing cerebellar and/or vermis atrophy in childhood. 、 Ohba, C., Osaka, H., Iai, M., Yamashita, S., Suzuki, Y., Aida, N., Shimozawa, N., Takamura, A., Doi, H., Tomita-Katsumoto, A., Nishiyama, K., Tsurusaki, Y., Nakashima, M., Miyake, N., Eto, Y., Tanaka, F., Matsumoto, N., Saitsu, H. 、 Neurogenetics. 、 14巻 (3-4)号 （頁 225 ～ 232） 、 2013年11月 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

全件表示 >>

科研費（文科省・学振）獲得実績

• 脱パルミトイル化酵素PPT1変異による神経セロイドリポフスチン症の発症機構の解明 、 2014年04月 ～ 継続中 、 基盤研究(C) 、 2016年度 、 継続

• 脱パルミトイル化酵素PPT1変異による神経セロイドリポフスチン症の発症機構の解明 、 2014年04月 ～ 継続中 、 若手研究(B) 、 2015年度 、 継続

• 脱パルミトイル化酵素PPT1変異による神経セロイドリポフスチン症の発症機構の解明 、 2014年04月 ～ 2017年03月 、 若手研究(B) 、 2014年度 、 新規

2022/12/13 更新