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• 1．

  Cowden Syndrome with a Novel PTEN Mutation Presenting with Partial Epilepsy Related to Focal CorticalDysplasia 、 Adachi Tadashi, Takigawa Hiroshi, , Nomura Takashi, Watanabe Yasuhiro, Kowa Hisanori 、 Intern Med 、 16巻 、 2017年 、 学術雑誌 、 共著 、 英語

• 2．

  Gene expression analysis of the murine model of amyotrophic lateral sclerosis: studies of the Leu126delTT mutation in SOD1 、 Fukada, Y., Yasui, K., Kitayama, M., Doi, K., Nakano, T., Watanabe, Y., and Nakashima, K. 、 Brain Res 、 1160巻 0号 （頁 1 ～ 10） 、 2007年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 3．

  Olfactory ensheathing cell transplantation in ALS model mice 、 Watanabe, Y., Morita, E., Ishimoto, M., Kitayama, M., Yasui, K., Fukada, Y., Doi, K., Nakano, T., Murrell, WG, Mackay-Sim, A., and Nakashima, K. 、 17th International Symposium on ALS/MND (Yokohama) 、 7巻 0号 （頁 119） 、 2006年 、 国際会議proceedings 、 共著 、 英語

• 4．

  Towards gene therapy using genetically engineered cells and stem cells in a mouse model of ALS 、 Karunarantne, A., Watanabe, Y., Cameron, N., Mackay-Sim, A., and Murrell W. 、 17th International Symposium on ALS/MND (Yokohama) 、 7巻 0号 （頁 119 ～ 129） 、 2006年 、 国際会議proceedings 、 共著 、 英語

• 5．

  Mouse motor neuron disease caused by truncated Cu/Zn superoxide dismutase 、 Watanabe, Y., Yasui, K., Nakano, T., Kitayama, M., Doi, K., Fukada, Y., Morita, E., and Nakashima, K. 、 16th International Symposium on ALS/MND (Dublin) 、 6巻 0号 （頁 93 ～ 94） 、 2005年 、 国際会議proceedings 、 共著 、 英語

• 6．

  Mouse motor neuron disease caused by truncated SOD1 with or without C-terminal modification 、 Watanabe, Y., Yasui, K., Nakano, T., Doi, K., Fukada, Y., Kitayama, M., Ishimoto, M., Kurihara, S., Kawashima, M., Fukuda, H., Adachi, Y., Inoue, T. and Nakashima, K. 、 Brain Res Mol Brain Res 、 135巻 0号 （頁 12 ～ 20） 、 2005年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 7．

  Tetanus toxin fragment C and Bcl-2 fusion protein prevents death of serum- and NGF-withdrawn PC12 cells 、 Watanabe, Y., Matsuba, T., Nakano, T., Michio, K., Yasui1, K., Fukada1, Y., Doi, K., Tanaka, Y., and Nakashima, K. 、 16th International Symposium on ALS/MND (Dublin) 、 6巻 0号 （頁 109） 、 2005年 、 国際会議proceedings 、 共著 、 英語

• 8．

  Steroid-responsive limbic encephalitis 、 Watanabe, Y. Shimizu, Y. Ooi, S. et al. 、 Intern Med 、 42巻 5号 （頁 428 ～ 432） 、 2003年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 9．

  Vertical ophthalmoplegia in a demented patient with striatopallidodentate calcification 、 Watanabe, Y. Shimizu, Y. Urakami, K. et al. 、 Psychiatry Clin Neurosci 、 57巻 4号 （頁 447 ～ 450） 、 2003年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 10．

  Japanese familial amyotrophic lateral sclerosis family with a two-base deletion in the superoxide dismutase-1 gene 、 Watanabe, Y. Adachi, Y. Nakashima, K. 、 Neuropathology 、 21巻 1号 （頁 61 ～ 66） 、 2001年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 11．

  Extraosseous epidural IgD myeloma presenting with compression myelopathy 、 Watanabe, Y. Endou, A. Ooi, S. 、 Psychiatry Clin Neurosci 、 54巻 6号 （頁 665 ～ 667） 、 2000年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 12．

  Frameshift, nonsense and non amino acid altering mutations in SOD1 in familial ALS: report of a Japanese pedigree and literature review 、 Watanabe, Y. Kato, S. Adachi, Y. et al. 、 Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord 、 1巻 4号 （頁 251 ～ 258） 、 2000年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 13．

  Analysis of the CAG repeat number in a patient with Huntington's disease 、 Kono, Y. Agawa, Y. Watanabe, Y. et al. 、 Intern Med 、 38巻 5号 （頁 407 ～ 411） 、 1999年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 14．

  Tc 99m ECD-SPECT during migraine aura without headache 、 Wakutani, Y. Shimizu, Y. Matsushima, E. Watanabe, Y. et al. 、 Headache 、 39巻 6号 （頁 446 ～ 448） 、 1999年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 15．

  NPC1 gene mutations in Japanese patients with Niemann-Pick disease type C 、 Yamamoto, T. Nanba, E. Watanabe, Y. et al. 、 Hum Genet 、 105巻 1号 （頁 10 ～ 16） 、 1999年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 16．

  Increased levels of GM2 ganglioside in fibroblasts from a patient with juvenile Niemann-Pick disease type C 、 Watanabe, Y. Akaboshi, S. Ishida, G. et al. 、 Brain Dev 、 20巻 2号 （頁 95 ～ 97） 、 1998年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 17．

  Absence of the mutant SOD1 in familial amyotrophic lateral sclerosis (FALS) with two base pair deletion in the SOD1 gene 、 Watanabe, Y. Kono, Y. Kono, Y. et al. 、 Acta Neurol Scand 、 95巻 3号 （頁 167 ～ 172） 、 1997年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 18．

  Instability of expressed Cu/Zn superoxide dismutase with 2 bp deletion found in familial amyotrophic lateral sclerosis 、 Watanabe, Y. Kono, Y. Nanba, E. et al. 、 FEBS Lett 、 400巻 1号 （頁 108 ～ 112） 、 1997年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 19．

  Epidemiological and genetic studies of Huntington's disease in the San-in area of Japan 、 Nakashima, K. Watanabe, Y. Kusumi, M. et al. 、 Neuroepidemiology 、 15巻 3号 （頁 126 ～ 131） 、 1996年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 20．

  Familial amyotrophic lateral sclerosis with a two base pair deletion in superoxide dismutase 1: gene multisystem degeneration with intracytoplasmic hyaline inclusions in astrocytes 、 Kato, S. Shimoda, M. Watanabe, Y. et al. 、 J Neuropathol Exp Neurol 、 55巻 10号 （頁 1089 ～ 1101） 、 1996年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

• 21．

  Abnormality of Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) activity in Japanese familial amyotrophic lateral sclerosis with two base pair deletion in the SOD1 gene 、 Nakashima, K. Watanabe, Y. Kuno, N. et al. 、 Neurology 、 45巻 5号 （頁 1019 ～ 1020） 、 1995年 、 学術雑誌 、 査読有り 、 共著 、 英語

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