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• 1．

  指定難病の確定診断のための遺伝学的検査 、 岡崎哲也,足立香織,難波栄二 、 小児内科 、 東京医学社 、 56巻 増刷号 、 2024年10月 、 学術雑誌 、 共著 、 日本語

• 2．

  脆弱X症候群（Fragile X syndrome） 、 岡崎哲也,足立香織,難波栄二 、 臨床婦人科産科 、 医学書院 、 78巻 2号 、 2024年03月 、 学術雑誌 、 共著 、 日本語

• 3．

  難病領域における遺伝学的検査の情報提供 、 足立香織,佐藤万仁 、 遺伝子医学 、 メディカルドゥ44号 、 2023年04月 、 学術雑誌 、 共著 、 日本語

• 4．

  HGMD 、 足立香織 、 遺伝子医学 、 メディカルドゥ39号 、 2022年01月 、 学術雑誌 、 単著 、 日本語

• 5．

  単一遺伝子病の情報検索と解析結果の表記法について 、 足立香織 、 遺伝子医学 、 メディカルドゥ28号 、 2019年04月 、 学術雑誌 、 単著 、 日本語

• 6．

  遺伝学的検査の実際 、 難波栄二,足立香織 、 臨床病理レビュー 、 克誠堂出版158号 、 2017年 、 学術雑誌 、 共著 、 日本語

• 7．

  脆弱X症候群 、 難波栄二,足立香織 、 日本臨牀 別冊 精神医学症候群（第2版）I 、 日本臨牀社 、 2017年 、 学術雑誌 、 共著 、 日本語

• 8．

  ゲノム編集技術を用いて作製した生物の取り扱い 、 難波栄二,足立香織 、 実験医学増刊 、 羊土社 、 34巻 20号 、 2016年 、 学術雑誌 、 共著 、 日本語

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